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液相色譜正相體系檢測時(shí)，經(jīng)常會出現(xiàn)保留時(shí)間漂移的情況，連續(xù)幾針樣品向前或向后偏移，有人會覺得是平衡的問題，但更細(xì)分來說應(yīng)該是流動(dòng)相穩(wěn)定的問題。

正相色譜分析中，強(qiáng)極性組分對保留時(shí)間的影響會很大，特別是流動(dòng)相中的水。而大多數(shù)有機(jī)溶劑中都會或多或少的含有一些水，而且這個(gè)水的量也不是特別穩(wěn)定。所以如果沒有將有機(jī)相進(jìn)行特殊處理的話，流動(dòng)相中的水分含量差異就會很大，從而保留時(shí)間的差異也會很大，這是正相保留時(shí)間無法重現(xiàn)的一個(gè)重要因素。同時(shí)，如不將有機(jī)相進(jìn)行處理的話，也會出現(xiàn)平衡時(shí)間久，連續(xù)進(jìn)樣保留時(shí)間漂移的問題。

因此，在做正相色譜分析時(shí)，建議先將大組分有機(jī)相先進(jìn)行水飽和處理，再將水飽和過的有機(jī)相和未用水飽和過的有機(jī)相1/1進(jìn)行混合，形成半飽和有機(jī)相后，最后進(jìn)行流動(dòng)相配制。

比如，正己烷/異丙醇=90/10的流動(dòng)相，我們在配制時(shí)，可以先取正己烷，用水進(jìn)行飽和，再取水飽和正己烷450mL，未用水飽和的正己烷450mL混勻后，再加異丙醇100mL，混勻，超聲脫氣，即可。

實(shí)例

由圖可見，正己烷未用水飽和配制的流動(dòng)相，在檢測時(shí)，保留時(shí)間漂移，無法穩(wěn)定，但在配制前，正己烷先做半飽和處理，再配制的流動(dòng)相進(jìn)行檢測，保留時(shí)間能保持穩(wěn)定，滿足檢測需求。